FDA小组一致投票赞成批准强生疫苗

在星期五为期一天的会议之后，美国食品和药物管理局（FDA）的顾问小组以22票对0票，建议为强生公司的单剂、冷藏稳定的COVID-19疫苗颁发紧急使用授权(EUA)。

如果FDA接受专家组的建议并批准EUA（很可能会批准），则该国将获得第三种授权使用的COVID-19疫苗。 FDA科学家本周早些时候发布了对疫苗的审查，并认可了该疫苗。今天的小组是FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会（VRBPAC），进一步研究了这些数据。

机构观察家期望FDA对该决定迅速采取行动，可能最早在2月27日批准EUA。FDA迅速采取行动为两种先前批准的疫苗Moderna和Pfizer / BioNTech mRNA疫苗授予EUA。

此外，疾病预防控制中心的咨询小组就疫苗的使用提出建议，已安排在本周日召开紧急会议，讨论疫苗的使用情况，这进一步暗示了联邦政府将迅速采取行动批准和推出疫苗的猜测。 如果所有产品都符合要求，强生公司的COVID-19疫苗将在下周初开始运送到疫苗接种地点。

不过，推出不会立即带来大量新剂量。这可能会很慢。在本周的国会证词中，强生公司的高管表示，该公司将在EUA之后提供400万剂，到3月底将提供2000万剂，到6月底将提供1亿剂。尽管如此，由于疫苗只需要一次注射，这1亿剂相当于1亿人受到保护。