FDA小组一致投票赞成批准强生疫苗

强生疫苗可最快可以在周六获得紧急使用授权

最近更新时间 2021-02-27 12:13:50

Johnson & Johnson

在星期五为期一天的会议之后,美国食品和药物管理局(FDA)的顾问小组以22票对0票,建议为强生公司的单剂、冷藏稳定的COVID-19疫苗颁发紧急使用授权(EUA)。

如果FDA接受专家组的建议并批准EUA(很可能会批准),则该国将获得第三种授权使用的COVID-19疫苗。 FDA科学家本周早些时候发布了对疫苗的审查,并认可了该疫苗。今天的小组是FDA的疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC),进一步研究了这些数据。

机构观察家期望FDA对该决定迅速采取行动,可能最早在2月27日批准EUA。FDA迅速采取行动为两种先前批准的疫苗Moderna和Pfizer / BioNTech mRNA疫苗授予EUA。

此外,疾病预防控制中心的咨询小组就疫苗的使用提出建议,已安排在本周日召开紧急会议,讨论疫苗的使用情况,这进一步暗示了联邦政府将迅速采取行动批准和推出疫苗的猜测。 如果所有产品都符合要求,强生公司的COVID-19疫苗将在下周初开始运送到疫苗接种地点。

不过,推出不会立即带来大量新剂量。这可能会很慢。在本周的国会证词中,强生公司的高管表示,该公司将在EUA之后提供400万剂,到3月底将提供2000万剂,到6月底将提供1亿剂。尽管如此,由于疫苗只需要一次注射,这1亿剂相当于1亿人受到保护。

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