FDA小組一致投票贊成批准強生疫苗

在星期五為期一天的會議之後，美國食品和藥物管理局（FDA）的顧問小組以22票對0票，建議為強生公司的單劑、冷藏穩定的COVID-19疫苗頒發緊急使用授權(EUA)。

如果FDA接受專家組的建議並批准EUA（很可能會批准），則該國將獲得第三種授權使用的COVID-19疫苗。 FDA科學家本週早些時候發佈了對疫苗的審查，並認可了該疫苗。今天的小組是FDA的疫苗和相關生物產品諮詢委員會（VRBPAC），進一步研究了這些數據。

機構觀察家期望FDA對該決定迅速採取行動，可能最早在2月27日批准EUA。FDA迅速採取行動為兩種先前批准的疫苗Moderna和Pfizer / BioNTech mRNA疫苗授予EUA。

此外，疾病預防控制中心的諮詢小組就疫苗的使用提出建議，已安排在本週日召開緊急會議，討論疫苗的使用情況，這進一步暗示了聯邦政府將迅速採取行動批准和推出疫苗的猜測。 如果所有產品都符合要求，強生公司的COVID-19疫苗將在下週初開始運送到疫苗接種地點。

不過，推出不會立即帶來大量新劑量。這可能會很慢。在本週的國會證詞中，強生公司的高管表示，該公司將在EUA之後提供400萬劑，到3月底將提供2000萬劑，到6月底將提供1億劑。儘管如此，由於疫苗只需要一次注射，這1億劑相當於1億人受到保護。